L’h\u00e9mochromatose est une maladie g\u00e9n\u00e9tique qui provoque, apr\u00e8s de nombreuses ann\u00e9es,
une accumulation toxique de fer dans l’organisme. Lorsqu’elle est d\u00e9pist\u00e9e de mani\u00e8re pr\u00e9coce,
l’h\u00e9mochromatose est facilement soign\u00e9e par des pr\u00e9l\u00e8vements r\u00e9guliers de sang. <\/p>\n\n\n\n
Qu’est-ce que l’h\u00e9mochromatose ? Qui est touch\u00e9 par l’h\u00e9mochromatose ? Quels sont les sympt\u00f4mes de l’h\u00e9mochromatose ? L’h\u00e9mochromatose est une maladie g\u00e9n\u00e9tique qui provoque, apr\u00e8s de nombreuses ann\u00e9es,une accumulation toxique de fer dans l’organisme. Lorsqu’elle est d\u00e9pist\u00e9e de mani\u00e8re pr\u00e9coce,l’h\u00e9mochromatose est facilement soign\u00e9e par des pr\u00e9l\u00e8vements r\u00e9guliers de sang. Qu’est-ce que l’h\u00e9mochromatose ?L\u2019h\u00e9mochromatose (\u00e9galement appel\u00e9 h\u00e9mochromatose h\u00e9r\u00e9ditaire) est une maladie g\u00e9n\u00e9tique qui se caract\u00e9rise par une absorption excessive de fer par l\u2019intestin, […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6201,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":"","footnotes":""},"categories":[110],"tags":[],"ppma_author":[163],"class_list":{"0":"post-6200","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-sante"},"authors":[{"term_id":163,"user_id":1,"is_guest":0,"slug":"dknews","display_name":"dknews","avatar_url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/f56c36580f44a9d8e8535169273499b7dddc82045bcc254bf7d154ff6b485f62?s=96&d=mm&r=g","first_name":"","last_name":"","user_url":"https:\/\/dknews.dz","job_title":"","description":""}],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6200","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6200"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6200\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6201"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6200"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6200"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6200"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/ppma_author?post=6200"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
<\/strong>L\u2019h\u00e9mochromatose (\u00e9galement appel\u00e9 h\u00e9mochromatose h\u00e9r\u00e9ditaire) est une maladie g\u00e9n\u00e9tique qui se caract\u00e9rise par une absorption excessive de fer par l\u2019intestin, et une accumulation toxique de ce fer dans divers organes : peau, foie, c\u0153ur, pancr\u00e9as, etc. Cette accumulation de fer se fait tr\u00e8s progressivement et il est rare que les sympt\u00f4mes de l\u2019h\u00e9mochromatose apparaissent avant l\u2019\u00e2ge de 40 ans. Avant cet \u00e2ge, la maladie \u00e9volue mais le patient n\u2019en est pas conscient (sauf d\u00e9pistage pr\u00e9coce de l\u2019h\u00e9mochromatose).
Il existe en fait plusieurs types d\u2019h\u00e9mochromatose selon le g\u00e8ne touch\u00e9 par la mutation responsable de la maladie. La forme la plus fr\u00e9quente d\u2019h\u00e9mochromatose est due \u00e0 une mutation d\u2019un g\u00e8ne appel\u00e9 HFE situ\u00e9 sur le chromosome 6. Trois autres formes d\u2019h\u00e9mochromatose existent, en particulier des formes dites juv\u00e9niles qui sont observ\u00e9es chez des patients plus jeunes.<\/p>\n\n\n\n
<\/strong>La mutation la plus fr\u00e9quemment observ\u00e9e dans les cas d\u2019h\u00e9mochromatose semble \u00eatre apparue il y a environ 4.000 ans dans une population celte d\u2019Europe centrale. En cons\u00e9quence, l\u2019h\u00e9mochromatose de type HFE est surtout observ\u00e9e dans les populations d\u2019Europe du Nord (un cas pour deux \u00e0 trois cents personnes) ou en Am\u00e9rique du Nord. En France, elle est surtout pr\u00e9sente chez les personnes d\u2019origine bretonne, mais aussi dans le d\u00e9partement du Gard. La fr\u00e9quence de la mutation du g\u00e8ne HFE varie entre un cas pour 200 et un cas pour 1.000 Fran\u00e7ais. Cependant, toutes les personnes porteuses de cette mutation ne d\u00e9veloppent pas une h\u00e9mochromatose clinique. En effet, pour que la maladie apparaisse, il est habituellement n\u00e9cessaire que la mutation responsable se trouve sur les deux chromosomes 6 (la personne est dite \u00ab homozygote \u00bb pour cette mutation), ce qui est relativement rare. Si la personne ne porte la mutation que sur un seul de ses chromosomes 6 (elle est alors dite \u00ab h\u00e9t\u00e9rozygote \u00bb), la maladie ne se d\u00e9veloppera que si d\u2019autres facteurs favorisent \u00e9galement l\u2019accumulation du fer dans l\u2019organisme (par exemple, si elle souffre d\u2019h\u00e9patite chronique ou d\u2019alcoolisme).
Les hommes sont plus fr\u00e9quemment atteints d\u2019h\u00e9mochromatose symptomatique que les femmes. En effet, les r\u00e8gles et la grossesse constituent une perte r\u00e9guli\u00e8re de fer qui tend \u00e0 retarder l\u2019apparition des sympt\u00f4mes d\u2019h\u00e9mochromatose.<\/p>\n\n\n\n
<\/strong>Les sympt\u00f4mes de l\u2019h\u00e9mochromatose sont provoqu\u00e9s par l\u2019accumulation de fer dans certains organes. Ils apparaissent rarement avant l\u2019\u00e2ge de 35 \u00e0 40 ans chez les hommes, 45 \u00e0 50 ans chez les femmes, selon l\u2019intensit\u00e9 de la maladie. Avant cet \u00e2ge, l\u2019accumulation de fer a lieu mais elle reste insuffisante pour provoquer des sympt\u00f4mes. N\u00e9anmoins, \u00e0 partir de l\u2019\u00e2ge de 20 ans environ, des examens sanguins mettent d\u00e9j\u00e0 en \u00e9vidence cette accumulation anormale de fer.
Lorsque les sympt\u00f4mes apparaissent, ils sont de plusieurs types selon l\u2019organe atteint.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"