La commission europ\u00e9enne vient d’autoriser la commercialisation d’un traitement p\u00e9diatrique pour traiter les h\u00e9mangiomes du nourrisson. Ces tumeurs vasculaires touchent entre 4 et 100 b\u00e9b\u00e9s sur 100.
Le laboratoire Pierre Fabre, qui avait obtenu il y a quelques mois l’autorisation de commercialiser un m\u00e9dicament contre l’h\u00e9mangiome du nourrisson de la part de la Food and Drug administration am\u00e9ricaine, vient d’obtenir la m\u00eame autorisation de la part des autorit\u00e9s sanitaires europ\u00e9ennes.<\/p>\n\n\n\n
Ce m\u00e9dicament \u00e0 base de propranolol (un b\u00e9tabloquant) est commercialis\u00e9 sous le nom d’Hemangiol. D\u00e9velopp\u00e9 en partenariat avec le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux, il se pr\u00e9sente sous la forme d’une solution buvable, adapt\u00e9e aux nourrissons. Les h\u00e9mangiomes (appel\u00e9s \u00ab\u00a0fraises\u00a0\u00bb dans le langage courant, sont des tumeurs vasculaires qui apparaissent chez 4 \u00e0 10% des nourrissons au cours de leurs premi\u00e8res semaines. Ces tumeurs sont le plus souvent sans gravit\u00e9, sauf lorsqu’elles se d\u00e9veloppent pr\u00e8s des yeux ou de la sph\u00e8re ORL.<\/p>\n\n\n\n
Le propranolol est un b\u00e9tabloquant g\u00e9n\u00e9ralement utilis\u00e9 pour soigner l’hypertension art\u00e9rielle. Mais en 2007, le Dr Christine L\u00e9aut\u00e9-Labreze, dermatologue au CHU de Bordeaux a d\u00e9couvert, de fa\u00e7on fortuite, l’efficacit\u00e9 du propranolol dans le traitement des h\u00e9mangiomes. Les essais ont montr\u00e9 une gu\u00e9rison compl\u00e8te ou quasi compl\u00e8te des h\u00e9mangiomes chez les nourrissons soign\u00e9s avec ce m\u00e9dicament, par rapport au m\u00e9dicament placebo. Apr\u00e8s seulement quelques prises de ce traitement, l’h\u00e9mangiome des b\u00e9b\u00e9s s’est r\u00e9sorb\u00e9 compl\u00e8tement ou quasi compl\u00e8tement.
Mais ils peuvent entra\u00eener des complications
\u00ab12% des h\u00e9mangiomes sont des formes s\u00e9v\u00e8res qui peuvent entra\u00eener des complications comme une obstruction des voies a\u00e9riennes, alt\u00e9rer la vue ou entra\u00eener des d\u00e9figurations irr\u00e9versibles. Pourtant nous n’avions \u00e0 notre disposition aucun traitement avec un profil d’efficacit\u00e9 et de tol\u00e9rance satisfaisant pour cette pathologie. L’autorisation de mise sur le march\u00e9 d\u00e9livr\u00e9 par les autorit\u00e9s europ\u00e9ennes apporte un cadre l\u00e9gal d’utilisation s\u00e9curisant pour l’enfant, l’entourage et le prescripteur\u00bb, souligne le Dr Christine L\u00e9aut\u00e9 Labreze.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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