{"id":18863,"date":"2025-01-19T17:45:57","date_gmt":"2025-01-19T16:45:57","guid":{"rendered":"https:\/\/dknews.dz\/?p=18863"},"modified":"2025-01-19T17:45:59","modified_gmt":"2025-01-19T16:45:59","slug":"maladie-de-huntington-le-point-sur-les-recherches-medicales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/2025\/01\/19\/maladie-de-huntington-le-point-sur-les-recherches-medicales\/","title":{"rendered":"Maladie de Huntington : Le point sur les recherches m\u00e9dicales"},"content":{"rendered":"\n<p>La maladie de Huntington (MH) est une affection c\u00e9r\u00e9brale h\u00e9r\u00e9ditaire. Longtemps connue<br>sous le nom de chor\u00e9e de Huntington, elle doit son nom \u00e0 GeorgeHuntington,<br>m\u00e9decin am\u00e9ricain qui fut le premier \u00e0 la d\u00e9crire en 1872.<\/p>\n\n\n\n<p>La MH provoque la destruction des cellules de certaines parties sp\u00e9cifiques du cerveau : le noyau caud\u00e9, le putamen et &#8211; lorsque la maladie progresse- le cortex c\u00e9r\u00e9bral. Le noyau caud\u00e9 et le putamen sont reli\u00e9s \u00e0 de nombreuses autres aires du cerveau et ils aident \u00e0 contr\u00f4ler les mouvements du corps, les \u00e9motions, la pens\u00e9e, le comportement et la perception du monde ext\u00e9rieur. Lorsque les cellules du cerveau meurent, les personnes atteintes de la maladie de Huntington \u00e9prouvent des difficult\u00e9s \u00e0 contr\u00f4ler leurs mouvements, \u00e0 se souvenir des \u00e9v\u00e9nements r\u00e9cents, \u00e0 prendre des d\u00e9cisions et \u00e0 contr\u00f4ler leurs \u00e9motions. La maladie conduit \u00e0 l&rsquo;incapacit\u00e9 et, t\u00f4t ou tard, au d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Des traitements \u00e0 l\u2019\u00e9tude<br><\/strong>L\u2019\u00e2ge de survenue des sympt\u00f4mes est li\u00e9 \u00e0 l\u2019anomalie g\u00e9n\u00e9tique responsable de la maladie. Plus les r\u00e9p\u00e9titions d\u2019un certain g\u00e8ne sont nombreuses, plus la maladie survient t\u00f4t, autour de l\u2019\u00e2ge de 30 ans. Et \u00e0 l\u2019inverse, plus le nombre de r\u00e9p\u00e9tition est faible, plus la maladie est retard\u00e9e, avec l\u2019apparition des premiers troubles moteurs autour de 50 ans. \u00abN\u00e9anmoins, il existe une variabilit\u00e9 individuelle qui fait dire que d\u2019autres facteurs influenceraient l\u2019\u00e2ge d\u2019apparition des sympt\u00f4mes\u00bb, pr\u00e9cise l\u2019Institut national de la sant\u00e9 et de la recherche m\u00e9dicale (Inserm).<br>Actuellement, \u00abdes traitements transitoires permettent de limiter les effets de la maladie, de prolonger la dur\u00e9e de la vie tout en maintenant au malade ses rep\u00e8res familiaux le plus longtemps possible\u00bb, indique l\u2019association, \u00abla vie d\u2019une personne atteinte est possible gr\u00e2ce \u00e0 un entourage familial aidant, gr\u00e2ce aux \u00e9quipes m\u00e9dicales sp\u00e9cialis\u00e9es et \u00e0 tous les appareils ext\u00e9rieurs qu\u2019on peut trouver\u00bb.<br>Fin ao\u00fbt, deux facteurs g\u00e9n\u00e9tiques impliqu\u00e9s dans l\u2019\u00e2ge de survenue de la maladie ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s par des chercheurs de l\u2019Inserm : \u00abLe pouvoir pronostic de ces deux g\u00e8nes reste \u00e0 v\u00e9rifier sur une plus grande cohorte.<br>Mais si, dans le futur, nous parvenons \u00e0 d\u00e9velopper un m\u00e9dicament pr\u00e9ventif pour retarder le d\u00e9but des sympt\u00f4mes, ces modificateurs g\u00e9n\u00e9tiques permettront de mieux prioriser les patients.\u00bb<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La maladie de Huntington (MH) est une affection c\u00e9r\u00e9brale h\u00e9r\u00e9ditaire. 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