{"id":104253,"date":"2026-02-06T15:36:12","date_gmt":"2026-02-06T14:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/dknews.dz\/?p=104253"},"modified":"2026-02-06T15:36:13","modified_gmt":"2026-02-06T14:36:13","slug":"un-gene-responsable-de-la-sclerose-en-plaques","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dknews.dz\/index.php\/2026\/02\/06\/un-gene-responsable-de-la-sclerose-en-plaques\/","title":{"rendered":"Un g\u00e8ne responsable de la scl\u00e9rose en plaques ?"},"content":{"rendered":"\n<p>Une mutation g\u00e9n\u00e9tique serait responsable de la scl\u00e9rose en plaques. <\/p>\n\n\n\n<p>Un g\u00e8ne de la scl\u00e9rose en plaques a \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9, selon les r\u00e9sultats d&rsquo;une \u00e9tude publi\u00e9e dans la revue Neuron . En effet, la mutation du g\u00e8ne NR1H3 nuirait \u00e0 la production d&rsquo;une prot\u00e9ine vitale pour d&rsquo;autres g\u00e8nes produisant ou pr\u00e9servant la my\u00e9line qui prot\u00e8ge les fibres nerveuses et augmenterait le risque de d\u00e9velopper la scl\u00e9rose en plaques (SEP). Les chercheurs de l&rsquo;universit\u00e9 de Colombie-Britannique au Canada ont analys\u00e9 les g\u00e8nes de 2 0000 familles pour identifier s&rsquo;il existait un g\u00e8ne commun \u00e0 la scl\u00e9rose en plaques .<br>Les r\u00e9sultats de leur \u00e9tude ont montr\u00e9 qu&rsquo;une mutation du g\u00e8ne NR1H3 diminuerait la production d&rsquo;une prot\u00e9ine vitale pour d&rsquo;autres g\u00e8nes produisant ou pr\u00e9servant la my\u00e9line qui prot\u00e8ge les fibres nerveuses. \u00abSi vous avez ce g\u00e8ne d\u00e9fectueux, vous risquez de d\u00e9velopper la scl\u00e9rose en plaques\u00bb, a affirm\u00e9 le docteur Anthony Traboulsee de UBC dans un communiqu\u00e9.<br>\u00abCela nous ouvre rapidement une porte pour combattre la maladie, pour essayer de la ralentir ou de l&rsquo;arr\u00eater. Jusqu&rsquo;\u00e0 pr\u00e9sent, nous n&rsquo;avions presque aucun recours\u00bb, a ajout\u00e9 M. Traboulsee.<\/p>\n\n\n\n<p>D\u00e9tecter de mani\u00e8re pr\u00e9coce la scl\u00e9rose en plaques<br>Cette nouvelle piste th\u00e9rapeutique permettrait d&rsquo;identifier de mani\u00e8re pr\u00e9coce la maladie et la mise en place du traitement avant l&rsquo;apparition des sympt\u00f4mes. En effet, les membres d&rsquo;une famille touch\u00e9e par la SEP pourraient \u00eatre d\u00e9pist\u00e9s pr\u00e9matur\u00e9ment. Les chercheurs vont mettre en place une \u00e9tude avec des souris g\u00e9n\u00e9tiquement modifi\u00e9es avec ce g\u00e8ne pour comprendre comment la maladie \u00e9volue et travailler sur des traitements. Il n&rsquo;existe aujourd&rsquo;hui aucune solution th\u00e9rapeutique pour arr\u00eater cette pathologie. \u00abCela nous ouvre rapidement une porte pour combattre la maladie, pour essayer de la ralentir ou de l&rsquo;arr\u00eater. Jusqu&rsquo;\u00e0 pr\u00e9sent, nous n&rsquo;avions presque aucun recours\u00bb, a conclu M. Traboulsee.<br>La scl\u00e9rose en plaques est une maladie auto-immune qui affecte entre 70 000 et 90 000 personnes en France. Chaque ann\u00e9e, entre 3000 et 5000 nouveaux cas sont diagnostiqu\u00e9s, avec une nette pr\u00e9dominance chez les femmes. Difficult\u00e9 \u00e0 la marche, fatigue, faiblesse dans les membres, douleurs chroniques font partie des sympt\u00f4mes de la maladie. Il n&rsquo;existe aucun traitement pour soigner la SEP .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Une mutation g\u00e9n\u00e9tique serait responsable de la scl\u00e9rose en plaques. Un g\u00e8ne de la scl\u00e9rose en plaques a \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9, selon les r\u00e9sultats d&rsquo;une \u00e9tude publi\u00e9e dans la revue Neuron . 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